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怎样制作植物标本

时间 : 06-17 投稿人 : Andres 点击 :

保色植物标本的制作 1 材料和药品 植物标本,干旧报纸或草纸,透气标本夹,固体氧化铜,50%的冰醋酸。 2 方法 2.1 采集标本时,需要采集典型的,完整的,具有代表性的植物。

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采集后要除去多余的根、茎、叶、花、果实,使之疏密合理。

2.2 药品的配制 将固体氧化铜倒入50%的冰醋酸溶液中,比例是1∶3,隔水加温,至氧化铜和醋酸形成醋酸铜溶液,呈蓝色方可,将醋酸铜溶液过滤后倒入广口瓶内保存,使用时兑入一倍的蒸馏水成保色液。

2.3 加温保色 将保色液加热到85℃后,将洗净和整理后的植物放入,视叶片质地情况确定时间,叶片较薄和柔嫩的只需煮5分钟,叶片厚而坚实的需煮10~15分钟,叶片的变化是:绿色→黄绿或褐色→绿色后,将标本取出,用清水洗净。

2.4 压制干燥 将标本整理好后,进行压制干燥。

每份新鲜的标本用旧报纸或草纸夹住,对有些植物叶片背腹面具有明显特征,可以把一部分叶片翻过来。

标本夹好后,放入透气的标本夹里用绳子扎紧,上面用重物压紧;第二天进行整理标本并换上干的旧报纸或草纸,经过2~3天后,将压制好了的标本取出制作。 2.5 保色标本的制作 制作标本时,应根据标本的大小取台纸,上台纸时,一定要整理好台纸和植物标本,标本在台纸上合理布局。然后再用胶水粘贴固定。

标本制作完毕后,要在台纸的右下角贴上标签,注明编号、科名、学名、中文名、产地、采集者和制作者的姓名及指导教师。 2.6 过塑 一份完整的植物标本,通过保色后制成,经过过塑密封,既可长时间的保留供教学、科研用外,又是一份具有一定欣赏价值的工艺品。

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植物标本的制作主要过程是采集、整理、装作、标签和编号等过程,现将几种植物标本制作介绍如下:

一、标本的采集

1.尽可能选择根、叶、茎、花、果.因为花和果实是鉴定植物的主要依据,同时还要尽量保持标本的完整性.采集矮小的草本植物,要连根掘出,如标本较高,可分为上、中、下三段采集,使其分别带有根、叶、花(果),而后合为一标本.

2.要有代表性.要采集在正常环境下生长的健壮植物,不采变态的、有病的植株,要采能代表植物特点的典型枝,不采徒长枝、萌芽枝、密集枝等.

3.保护好所采集的植株.把采集到的标本放到采集箱里,如植株较柔软,应垫上草纸,并压在标本夹里.

4.要给所采集的标本挂上标签,并注明所采集的地点、日期及采集人的姓名,并且记下植物的生长环境和形态特征如陆地、水池、向阳、气味、颜色、花的形态、乳汁等.

二、腊叶植物标本的制作

腊叶植物标本的制作可分为台纸式和固定式两种.

1.台纸式

工具:标本夹、枝剪、小刀、记录本、笔.

材料:台纸、标签、草纸(或报纸)

把标本夹的一面放在桌上,上铺几层吸水性好的草纸,把采集来的标本放在纸上,加以整理,主要把枝、叶、花的正面向上展平,较长的标本可折成两三折放置,然后放上标签,再盖上几层草纸,这样,可使每件标本间隔着几层草纸置放,最后将标本夹的另一面也压上,并用绳缚紧,拿到阳光下晾晒,每隔一定时间(24小时)用干草纸换去标本夹里的湿纸,连续换5天左右,标本就会完全干燥了,最后,把已经干燥的标本分别固定在台纸上,并换上新标本,标本上要填写植物的名称、采集地点和日期、采集人的姓名.这样,一件台纸式植物标本就制作完成.

2.盒式

工具:尺、枝剪、刀、粘合剂

材料:硬的透明塑料板、吸水纸、透明胶.

将采集来的植物标本,用枝剪、刀修剪,剪取枝叶茂盛带花的部位,小的植株可保留全株,所取植物标本一般以高度25公分为准.用毛刷在清水中轻刷标本各部分,而后放置吸水纸上并置于阴凉通风处凉干.

根据选好的标本的大小量好尺寸,用刀将透明塑料板割出盒的盖和边盖,量取一硬纸板(三合板)做底板,然后用粘合剂粘合成一透明的盒状标本盒.

把已经干燥过的植株放入标本盒里,用透明胶粘合在底板上,贴上标签和编号以及采集人和采集地点、日期.

三、花的标本制作

工具:枝剪、500ml烧杯、较大的玻璃瓶、培养皿

材料:8#铁丝、木制底座、硅胶、硬纸板、回形针

取一段8#铁丝并盘旋,而后把盘在中央的一头拉起,使铁丝成盘旋状,再把拉起的一头铁丝插入花柄中,用硬纸板围成一圆筒,用回形针别住,圆筒的长度和直径以能罩住花为好,把花连同盘曲的铁丝放在培养皿中,用圆筒罩住,向内灌入硅胶直到淹没花为止,筒上盖一玻璃片,放在阳光下晒一周左右.而后放在大容器中,抽去纸板圆筒,硅胶散落,露出脱水后的干花.把干花连同铁丝插入木制底座,放入玻璃瓶中,加盖,用蜡封口.干花标本制作完成.贴上标签、采集地点和日期、采集人姓名.

四、蕨类植物标本的制作

蕨类植物有世代交替的生理特点,应采集孢子体(无性世代)和配子体(有性世代)的植物体.

采集孢子体以夏、秋为宜.可全株采集,孢子体及孢子体上具孢子囊群的羽片,可压制成腊叶标本.原叶体及带有幼小孢子体的原叶体,宜制成浸泡标本,可先将标本置于5%硫酸铜溶液中处理一昼夜,取出后用清水洗净,放在管口瓶注入5%福尔马林溶液,再用蜡封口保存.把制成的孢子体腊叶标本和配子体浸制标本按顺序装订于同一标本盒中,贴上签即可.

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