前言尽管不是假药，但买卖双方都遭到了损失。那么，经销商销售渔药时应该注意什么？养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢？
靠湖边的老邱差人来渔需商店，说是需要一些除青苔、净水质的药品，同时还给捎带一些其它鱼、虾、蟹防病的药品。店员对着来人提供的“渔药采购单”一一配齐，照单结算、收钱、付货。并未对其中相关的渔药使用多做解说，来人便拿着“没有说明”的一大摞渔药回程。
第二天，还是那位买药人，按着习惯用药“照章办事”，呼啦啦满池下药。最终却导致池塘螃蟹、青虾损兵折将，损失惨重。
渔药买卖双方闹开了。工商部门与司法机关联合调察，根据现场留样渔药等实物勘定，渔业等渔需物资全部为合规合格的标准产品，不存在老邱一方所说的“假冒伪劣”问题。
问题追溯到渔药的使用方法、时间、计量方面。其中有些配伍渔药是复合济，没有说明指导文本，需要店家在拆封零卖交付渔家时，当面说明用途、用量、用法以及注意事项。老邱渔场的派员到渔药店买货时，店家服务员“没有说明”这一切，造成了那位渔农按照惯例误用了这钟渔药套餐，最终造成了螃蟹与青虾的重大伤亡，给这家渔场形成经济损失。
尽管双方在工商、司法及村委的协调下达成了妥协，这家渔需物资商店还是被课以赔偿15000元的处罚结果，了结了这起因“没有说明”而遭致的农药事故纠纷案。
这家渔需店家老板尴尬自嘲道：“权当花15000元买个‘没有说明’的教训吧！”
尽管不是假药，但买卖双方都遭到了损失。那么，经销商销售渔药时应该注意什么？养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢？
购买渔药应注意三个方面的内容：
（一）GMP选用各类渔药时必须符合国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》。GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称，是良好的药品生产质量管理规范，《兽药GMP》是兽药生产的优良标准，包括对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素，用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。一般来说，GMP要求参与药品生产的工人和各级管理人员都必须经过严格的培训，在整个药品生产过程中则必须选用合格的原材料，并采用可靠的工艺。我国农业部明文规定，2005年以前全国兽药（含鱼药）生产行业必须达到GMP标准。
（二）渔药选购时，须购买《中华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》、《兽药管理条件》及国家有关部门批准使用的渔药和药物饲料添加剂。
（三）渔药的采购应到持有国家经营许可证的渔（兽）药经营单位购买。如果在购买渔药的过程中购买到不合格的渔药可以向畜牧兽医、工商、质检部门申请支持。
渔药鉴别时应注意四项内容：
（一）检查药品包装是否符合有关规定：
渔药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“兽药”字样。
渔药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分、含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能（主治）、用法用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输与储存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
（二）检查注册商标
注册商标（图案、图画、文字等）通常标明在渔药的包装、标签、说明书上，并注有“注册商标”字样或者注册登记。
（三）查看“三证”是否符合规定
1、生产许可证：包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
2、批准文号：兽药类别简称+年号+企业所在地省份（自治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号。格式如下：
兽药添字+（####）+##+###+####
（1）兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
（2）年号用四位数标示，即核发产品批准文号时的年份。
（3）企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部公告。
（4）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。
3、生产批号：一般是由生产时间的年（四位数字）、月、日（各两位数）组成，有效期是从生产日期算起的。
（四）目测鉴别渔药质量
1、粉剂外包装应完整，装量无明显差异，无胀气现象；内装产品干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无异味、潮解、霉变、结块、发粘等现象。
2、水剂容器应完好、同意、无泄漏，装量无明显差异；瓶装瓶口应封蜡，窗口内加规定的溶媒后应完全溶解；溶液应澄清无异物、色泽一致、无沉淀或浑浊现象；个别产品在冬季允许析出少量结晶，但加热后应完全溶解。
3、片剂外包装应完好、外观完整，内装产品色泽均匀、表面光滑、无斑点、无麻面、有适宜的硬度，并且经过测试其在消遣的溶解时间达到产品要求。
4、应严格按照产品说明书运输。针剂透明度符合规定、无变色、无异样物，窗口无裂纹、瓶塞无松动，混悬注射液振摇后无凝块。冻干制品不失真空或瓶内无疏松团块与瓶粘连等现象。
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